医学数据分析实训项目十基于深度残差神经网络的皮肤癌检测

🕗 发布于 2024-09-20 08:59 数据分析神经网络数据挖掘

文章目录

综合实践三基于深度残差神经网络的皮肤癌检测

皮肤镜图像是检查皮肤癌黑色素瘤的主要手段。本实践项目通过构建深度残差神经网络提取皮肤镜图像的高维特征，使用残差学习防止网络梯度退化，降低网络训练的难度，实现黑色素瘤的有效识别。

实践项目所使用的数据集由多名患者的皮肤癌组织纤维图像组成，分为训练集和预测集，每部分包含良性（benign，标签定义为1）和恶性（malignant，标签定义为0）两种。

请将皮肤癌组织显微图像进行预处理，并在处理后的数据集基础上，运用基于深度残差神经网络模型对训练集进行训练，并对测试集进行预测。

实现步骤1：图像数据预处理

安装 Pillow，numpy，scikit-learn，keras，tensorflow和matplotlib 库；
对图像数据进行归一化和格式转换。将“jpg”图像传输到数组 IMG，并将所有数据转换成矩阵形式；
定义标签，良性定义标签为 1，恶性定义标签为 0；
分别合并训练集和测试集中的良性肿瘤数据和恶性肿瘤数据；

实现步骤2：模型构建

使用 Keras 库中的 ImageDataGenerator() 函数进行数据增强；
读取预处理后的图像，划分训练集和测试集；
使用 Sequential() 建立模型，并进行模型训练；
使用测试数据对模型进行测试；
对模型进行评估；

实现步骤3：性能度量

绘制模型精度折线图，查看训练效果；
输出显示恶性的预测结果前 8 个图像；
输出显示良性的预测结果前 8 个图像；

提交要求

提交实现本实践任务的所有代码（可执行，非.doc、.txt 等文本格式）；
提交综合实践任务书（word 格式），包括小组成员分工、分析目的、数据预处理、算法介绍、结果分析等内容；
提交“四、性能度量”中 2 和 3 输出的图像；

1 基于深度残差神经网络的皮肤癌检测代码

在虚拟环境下进行该任务--基于深度残差神经网络的皮肤癌检测
anaconda下的虚拟环境,python版本是3.10
我的虚拟环境路径: D:\envs\miniconda\envs\cancer_detection

conda create -n cancer_detection python=3.10

conda activate cancer_detection

conda deactivate

安装要使用的包

pip install Pillow numpy scikit-learn keras tensorflow matplotlib

import time

from keras.src.layers import Conv2D, MaxPooling2D, Flatten, Dense
from keras import Sequential, Input
import os
from PIL import Image
import numpy as np
from sklearn.model_selection import train_test_split
from keras.src.optimizers import Adam
from keras.src.legacy.preprocessing.image import ImageDataGenerator
from sklearn.metrics import accuracy_score, precision_score, recall_score, f1_score, confusion_matrix
import matplotlib.pyplot as plt
# 显示中文
plt.rcParams['font.sans-serif'] = ['SimHei']
# 显示负号
plt.rcParams['axes.unicode_minus'] = False

# 从指定的文件夹中加载图像
def load_images_from_folder(folder, class_name):
    jpg_path = os.path.join(folder, class_name)  #data/train/benign
    images = []
    # 添加计数器
    count = 0  
    #遍历指定路径下的所有文件名
    for filename in os.listdir(jpg_path): 
        img = Image.open(os.path.join(jpg_path, filename))  #224*224
        if img is not None:
            img = np.array(img) / 255.0  # 归一化，将图像像素值归一化到0-1
            images.append(img)
            count += 1  # 更新计数器
    return images, count


# 训练集文件夹路径 测试集文件夹路径
train_folder = "data/train"
test_folder = "data/test"
# 第一个类别名称 # 第二个类别名称
class1_name = "benign"
class2_name = "malignant"

train_class1_images, train_class1_count = load_images_from_folder(train_folder, class1_name)
train_class2_images, train_class2_count = load_images_from_folder(train_folder, class2_name)
test_class1_images, test_class1_count = load_images_from_folder(test_folder, class1_name)
test_class2_images, test_class2_count = load_images_from_folder(test_folder, class2_name)

print("类别 {} 的训练集图像数目： {}".format(class1_name, train_class1_count))
print("类别 {} 的训练集图像数目： {}".format(class2_name, train_class2_count))
print("类别 {} 的测试集图像数目： {}".format(class1_name, test_class1_count))
print("类别 {} 的测试集图像数目： {}".format(class2_name, test_class2_count))

类别 benign 的训练集图像数目： 1440
类别 malignant 的训练集图像数目： 1197
类别 benign 的测试集图像数目： 360
类别 malignant 的测试集图像数目： 300

# 定义标签
train_class1_labels = np.ones(len(train_class1_images))
train_class2_labels = np.zeros(len(train_class2_images))
test_class1_labels = np.ones(len(test_class1_images))
test_class2_labels = np.zeros(len(test_class2_images))

# 合并训练集和测试集的图片和标签
benign_images = np.concatenate((train_class1_images, test_class1_images))  #训练集和验证集中的良性图片
benign_labels = np.concatenate((train_class1_labels, test_class1_labels))
malignant_images = np.concatenate((train_class2_images, test_class2_images))   #训练集和验证集中的恶性图片
malignant_labels = np.concatenate((train_class2_labels, test_class2_labels))
#查看合并后的图像数量
total_benign_images = benign_images.shape[0]
total_malignant_images = malignant_images.shape[0]
print("合并后的良性图片数量：", total_benign_images)
print("合并后的恶性图片数量：", total_malignant_images)
print("benign_labels的数量：", benign_labels.shape[0])
print("malignant_labels的数量：", malignant_labels.shape[0])

合并后的良性图片数量： 1800
合并后的恶性图片数量： 1497
benign_labels的数量： 1800
malignant_labels的数量： 1497

# 划分训练集和测试集
X = np.concatenate((benign_images, malignant_images))
y = np.concatenate((benign_labels, malignant_labels))
# 输出X的数量
print("X的数量：", X.shape[0])
# 输出y的数据量
print("y的数据量：", y.shape[0])

X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(X, y, test_size=0.2, random_state=42)

X的数量： 3297
y的数据量： 3297


# 开始计时
start_time = time.time()

#简单的卷积神经网络（CNN）模型
input_shape = (224, 224, 3)
model = Sequential()
model.add(Input(shape=input_shape))
model.add(Conv2D(32, (3, 3), activation='relu'))
model.add(MaxPooling2D((2, 2)))
model.add(Flatten())
model.add(Dense(64, activation='relu'))
model.add(Dense(10, activation='softmax'))
input_data = np.random.rand(1, 224, 224, 3)
output = model(input_data)

# 编译模型，Adam优化器的默认学习率通常是0.001
model.compile(optimizer=Adam(), loss='sparse_categorical_crossentropy', metrics=['accuracy'])

#使用Adam优化器、稀疏类别交叉熵损失函数和准确率评估指标来编译模型
# 定义数据增强操作
datagen = ImageDataGenerator(
    rotation_range=20,       # 随机旋转角度范围（0~20度）
    width_shift_range=0.1,   # 水平平移范围（相对于总宽度的比例）
    height_shift_range=0.1,  # 垂直平移范围（相对于总高度的比例）
    horizontal_flip=True,    # 随机水平翻转
)

# 使用数据增强生成器对训练数据进行增强，并设置批量大小为32
train_generator = datagen.flow(X_train, y_train, batch_size=32) #32

# 使用增强后的数据训练模型，共进行10个周期的训练
history = model.fit(train_generator, epochs=10)

# # 使用测试数据对模型进行测试
y_pred = model.predict(X_test)
#每一行代表一个样本的预测概率分布，沿着每一行（即每个样本）寻找最大值的索引
y_pred_classes = np.argmax(y_pred, axis=1)

# 结束计时
end_time = time.time()

# 计算和输出所花费的时间
elapsed_time = end_time - start_time
print(f"进程完成所需时间: {elapsed_time:.2f} 秒")

83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 39s 421ms/step - accuracy: 0.5926 - loss: 12.5544
Epoch 2/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 34s 383ms/step - accuracy: 0.7577 - loss: 0.4838
Epoch 3/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 33s 383ms/step - accuracy: 0.7646 - loss: 0.4563
Epoch 4/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 32s 364ms/step - accuracy: 0.7697 - loss: 0.4524
Epoch 5/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 32s 369ms/step - accuracy: 0.7690 - loss: 0.4457
Epoch 6/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 32s 374ms/step - accuracy: 0.7890 - loss: 0.4195
Epoch 7/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 32s 368ms/step - accuracy: 0.7764 - loss: 0.4321
Epoch 8/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 32s 369ms/step - accuracy: 0.7921 - loss: 0.4323
Epoch 9/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 37s 428ms/step - accuracy: 0.7821 - loss: 0.4326
Epoch 10/10
83/83 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 34s 391ms/step - accuracy: 0.7929 - loss: 0.4186
21/21 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1s 49ms/step
进程完成所需时间: 349.87 秒

# 计算评估指标
accuracy = accuracy_score(y_test, y_pred_classes)
precision = precision_score(y_test, y_pred_classes, average='weighted') #计算加权平均值
recall = recall_score(y_test, y_pred_classes, average='weighted')
f1 = f1_score(y_test, y_pred_classes, average='weighted')
confusion = confusion_matrix(y_test, y_pred_classes)

print('Accuracy:', accuracy)
print('Precision:', precision)
print('Recall:', recall)
print('F1 Score:', f1)
print('Confusion Matrix:', confusion)
# 保存数据
if not os.path.exists('./结果分析'):
    os.makedirs('./结果分析')
with open('./结果分析/计算评估指标.txt', 'a') as f:
    f.write('计算评估指标\n')
    f.write(f'Accuracy: {accuracy}\n')
    f.write(f'Precision: {precision}\n')
    f.write(f'Recall: {recall}\n')
    f.write(f'F1 Score: {f1}\n')
    f.write(f'Confusion Matrix: {confusion}\n')

Accuracy: 0.8106060606060606
Precision: 0.8103019434437978
Recall: 0.8106060606060606
F1 Score: 0.8094419197353939
Confusion Matrix: [[211 74]
[ 51 324]]

# 提取训练精度和验证精度数据
train_accuracy = history.history['accuracy']
loss = history.history['loss']
# 绘制精度折线图
plt.plot(train_accuracy, label='Training Accuracy')
plt.plot(loss, label='loss')
plt.title('Model Accuracy')
plt.ylabel('Accuracy')
plt.xlabel('Epoch')
plt.ylim(0, 1)
plt.legend()
plt.savefig('./结果分析/Model Accuracy.png')
plt.show()

在这里插入图片描述

# 预测结果数组 y_pred_classes 中找出所有预测为恶性（值为0）的索引，然后取前8个索引。
malignant_pred_indices = np.where(y_pred_classes == 0)[0][:8]
# 使用这些索引从测试数据集 X_test 中提取对应的图像数据
malignant_pred_images = X_test[malignant_pred_indices]
# 在一个2x4的子图网格中显示恶性预测图像。
for i, image in enumerate(malignant_pred_images):  # 遍历恶性预测图像列表，同时获取每个图像及其索引。
    plt.subplot(2, 4, i + 1)  #创建一个2行4列的子图网格，并将当前图像放置在子图中
    plt.imshow(image.squeeze(), cmap='gray')   #灰度颜色映射显示图像，移除单维度条目，确保图像数据的形状正确
    plt.axis('off')
    plt.title(f'Malignant {i + 1}')  #为当前子图设置标题

plt.savefig('./结果分析/恶性预测结果.png') 
plt.show()

在这里插入图片描述

# 获取良性预测结果前8个图像的索引
benign_pred_indices = np.where(y_pred_classes == 1)[0][:8]
# 获取良性预测结果前8个图像
benign_pred_images = X_test[benign_pred_indices]
# 显示良性预测结果前8个图像
for i, image in enumerate(benign_pred_images):
    plt.subplot(2, 4, i + 1)
    plt.imshow(image.squeeze(), cmap='gray')
    plt.axis('off')
    plt.title(f'Benign {i + 1}')
plt.savefig('./结果分析/良性预测结果.png')
plt.show()

在这里插入图片描述

2 结果分析

1.任务分工

2.分析目的
通过构建神经网络提取皮肤镜图像的高维特征，实现黑色素瘤的有效识别。

3.数据预处理
（1）格式转换
使用np.array(img)，将“jpg” 图像传输到阵列 IMG，并将所有数据转换成矩阵形式

（2）对图像数据进行归一化
使用np.array(img) / 255.0，将每个像素值除以255.0，可以将像素值缩放到0到1之间的范围，实现归一化

（3）定义标签，良性定义标签为 1，恶性定义标签为 0；
train_class1_labels = np.ones(len(train_class1_images))
创建一个长度为与良性类别图像数目等同的数组，数组中的所有元素都为1。这表示良性肿瘤数据中的所有图像都属于类别1，良性定义标签为 1；
train_class2_labels = np.zeros(len(train_class2_images))
创建一个长度为与恶性类别图像数目等同的数组，数组中的所有元素都为0。这表示恶性肿瘤数据中的所有图像都属于类别0，恶性定义标签为 0。

（4）分别合并训练集和测试集中的良性肿瘤数据和恶性肿瘤数据

benign_images = np.concatenate((train_class1_images, test_class1_images))
benign_labels = np.concatenate((train_class1_labels, test_class1_labels))

将原数据集中分别属于训练集和测试集的同类别数据进行组合，即两个数组按照它们的第一个维度（通常是行）进行拼接，得到完整的良性肿瘤数据集和恶性肿瘤数据集，其对应标签同样方式进行组合，保证图片与标签的类别对应关系。
4.算法介绍
建立一个简单的卷积神经网络模型，其中包括：

输入层：input_shape = (224, 224, 3)定义了输入图像的形状，其中224x224是图像的宽度和高度，3是图像的通道数（通常对应于RGB三个颜色通道）。
模型构建：使用Sequential()创建了一个序列化的模型，然后通过.add()方法依次添加各个层。
Conv2D(32, (3, 3), activation=‘relu’)：添加了一个卷积层，有32个过滤器，每个过滤器的大小为3x3，激活函数为ReLU。
MaxPooling2D((2, 2))：添加了一个最大池化层，池化窗口大小为2x2。
Flatten()：将多维的卷积层输出展平为一维，以便连接到全连接层。
Dense (64, activation=‘relu’)：添加了一个全连接层，有64个神经元，激活函数为ReLU。
Dense(2, activation=‘softmax’)：添加了另一个全连接层，作为输出层，有2个神经元（对应于2个类别），激活函数为softmax，用于多分类任务。

5.结果分析
（1）模型精度折线图
见上图

模型采用Adam优化器，sparse_categorical_crossentropy损失函数，训练10轮，根据图像可以看出模型损失函数逐渐下降，准确率逐渐上升。

（2）评价指标结果

准确率（Accuracy）：0.8257575757575758，表示模型预测正确的样本占总样本的比例为82.58%。这是一个相对较高的准确率，说明模型在大多数情况下能够正确预测。
精确率（Precision）：0.8256871986269648，表示模型预测为正例的样本中真正为正例的比例为82.57%。精确率关注的是模型预测为正例的准确性，较高的精确率意味着模型预测出的正例中错误的可能性较低。
召回率（Recall）：0.8257575757575758，表示实际为正例的样本中被模型正确预测为正例的比例为82.58%。召回率关注的是模型能够找出所有正例的能力，较高的召回率意味着模型能够识别出更多的真实正例。
F1 Score：0.8257204698469889，F1 Score是精确率和召回率的调和平均值，用于综合评价模型的性能。较高的F1 Score意味着模型在精确率和召回率之间取得了较好的平衡

（3）混淆矩阵
Confusion Matrix: [[256 29]
[ 87 289]]
含义如下：

第一行第一列（256）：表示实际为正类且被模型正确预测为正类的数量。
第一行第二列（29）：表示实际为正类但被模型错误预测为负类的数量（即假阴性，Type I错误）。
第二行第一列（87）：表示实际为负类但被模型错误预测为正类的数量（即假阳性，Type II错误）。
第二行第二列（289）：表示实际为负类且被模型正确预测为负类的数量。

每次运行会有小差异

计算评估指标
Accuracy: 0.8257575757575758
Precision: 0.8395988183724034
Recall: 0.8257575757575758
F1 Score: 0.8265118719664174
Confusion Matrix: [[256  29]
 [ 86 289]]
计算评估指标
Accuracy: 0.8106060606060606
Precision: 0.8103019434437978
Recall: 0.8106060606060606
F1 Score: 0.8094419197353939
Confusion Matrix: [[211  74]
 [ 51 324]]

（4）输出显示恶性的预测结果前 8 个图像
见上文

（5）输出显示良性的预测结果前 8 个图像
见上文

原文地址：https://blog.csdn.net/m0_73678713/article/details/142357677

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医学数据分析实训 项目十 基于深度残差神经网络的皮肤癌检测

文章目录

综合实践三 基于深度残差神经网络的皮肤癌检测

实现步骤1：图像数据预处理

实现步骤2：模型构建

实现步骤3：性能度量

提交要求

1 基于深度残差神经网络的皮肤癌检测代码

2 结果分析

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