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数据分享|逻辑回归、随机森林、SVM支持向量机预测心脏病风险数据和模型诊断可视化...

原文链接:http://tecdat.cn/?p=24973

世界卫生组织估计全世界每年有 1200 万人死于心脏病。在美国和其他发达国家,一半的死亡是由于心血管疾病点击文末“阅读原文”获取完整代码数据)。

简介

心血管疾病的早期预后可以帮助决定改变高危患者的生活方式,从而减少并发症。本研究旨在查明心脏病最相关/风险因素,并使用机器学习预测总体风险。

相关视频

数据准备 

来源

该数据集查看文末了解数据获取方式来自对居民正在进行的心血管研究。分类目标是预测患者未来是否有 10 年患冠心病 (CHD) 的风险。数据集提供了患者的信息。它包括超过 4,000 条记录和 15 个属性。

变量

每个属性都是一个潜在的风险因素。有人口、行为和医疗风险因素。

人口统计:
• 性别:男性或女性(标量)
• 年龄:患者年龄;(连续 - 尽管记录的年龄已被截断为整数,但年龄的概念是连续的)
行为
• 当前吸烟者:患者是否是当前吸烟者(标量)
• 每天吸烟数:此人一天内平均吸烟的香烟数量。(可以认为是连续的,因为一个人可以拥有任意数量的香烟,甚至半支香烟。)
• BP Meds:患者是否服用降压药(标量)
•中风:患者之前是否有中风(标量)
•  Hyp:患者是否患有高血压(标量)
• 糖尿病:患者是否患有糖尿病(标量)
• Tot Chol:总胆固醇水平(连续)
• Sys BP:收缩压(连续)
• Dia BP:舒张压(连续)
• BMI:体重指数(连续)
• 心率:心率(连续 - 在医学研究中,心率等变量虽然实际上是离散的,但由于存在大量可能值而被认为是连续的。)
• 葡萄糖:葡萄糖水平(连续)
预测变量(目标)
• 10 年患冠心病 CHD 的风险(二元:“1”表示“是”,“0”表示“否”)

心脏病预测

# 获取数据
rdaa <- read.csv(路径)
# 这边可以考虑增加变量收缩压与舒张压之差、描述收缩压、舒张压与高血压等级的变量

# 看数据结构
str(ata)

338877631735f7f264450164467e6a47.png

# 考虑增加变量bplevel
raw_data <- sqldf

# 对变量类别进行区分

ra_da <- map
str(ra_da )

a8b5ca1e43afda27304b45cef40ac91a.png

数据预处理

查看和处理缺失值

# 这里我们使用mice包进行缺失值处理
aggr

8d2489444c1c73e5c81d47075be5b767.jpeg

matplot

162143cd096ca6d03ab2818d509e80f3.png


点击标题查阅往期内容

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R语言逻辑回归、Naive Bayes贝叶斯、决策树、随机森林算法预测心脏病

outside_default.png

左右滑动查看更多

outside_default.png

01

1b2eb02f789b10f133f46fca512fd3b4.png

02

03f68fe1e27c290ade123f4fa6b3ea87.png

03

4265df1fe789dd742fb90e883daa9e5d.png

04

77c5d3686f6d5392fb2eb05ad425b4cc.png

由上图可以看出,除了glucose变量,其它变量的缺失比例都低于5%,而glucose变量缺失率超过了10%。对此的处理策略是保留glucose变量的缺失值,直接删除其它变量的缺失值。现在处理glucose的缺失值,

# 处理glucose列
lee_a <- subset & !is.na & !is.na & !is.na & !is.na & !is.na
# 查看glce与其它变量的线性相关性确定mice的填充策略
gcog = glm(lcse ~ .)
smry(glseg)

549e76902d1f9891566f39042e0f7ed9.png

49a32590f9e2c377df9c01f2d6f7e27c.png

填充,排除不重要的变量。至于为什么不选diaBP,主要是后面的相关性分析中,这两个变量会造成多重共线性。

mice%in%  m=5,  "pmm", mai = 50, sd=2333, pint= FALSE)
#查看填充结果
smr(mc_od)

9f7f2bb016cc0e5268e97e3513031662.png

# 查看原始数据和插补后的数据分布情况
epot(mi_md)

7ecbe2e808d61c502768c2b4e9111b7a.jpeg

sipt(mcod, pch=12)

dc22a4539e24c9fc4f7ff0082e74c6a3.jpeg

# 填充数据
mi_t <- complete
fir_aa$loe <- miout$guose
sum(is.na(flda))

212ed8ac57f27439f4d9622bd7e6e413.png

删除重复行

# 查看有无重复行并删除重复行
sum(duplicated

c6c140daef57e546b09e10832c1f1e60.png

comd_ata <- comdta\[!duplicated(), \]

查看离群点

#查看异常值
gplot(coedta)+geom_boxplot(ae(ftr(1),age))

6920755060997ce68c8594fb359c1a4a.png

ggplot(copd\_dta)+geom\_boxplot(aes(factor(1cigDy))

72d2da3468776cf8fee18e731a4cdc76.png

ggplot(coea)+geom_boxplot(aes(factor(1),ttl))

95361e140892974c0227ca2e5ea63f9a.png

ggplot(colt\_ta)+geom\_boxplot(aes(factor(1),syBP))

980fce0f2b6339538e3046eeb32e1c4a.png

ggplot(comeaa)+geom_boxplot(aes(factor(1),daP))

e5ad98ecece4efbca76bbb8cb27ddedf.png

ggplot()+gem_boxplot(aes(factor(1),BMI))

ed73402f83bc97ad97f213b3aeb1d5ce.png

3b2836f406ddad9553055e6e338445b6.png

a5a9d31614653a1d7d27a529bfc1aed4.png

# 查看cigsPerDay
cigs\_sub <- comled\_dta
# 查看totChol,删除异常点
# 查看sysBP, 删除异常点
# 查看BMI

totChol: 总胆固醇水平大于240mg/dl已属于非常高,故删去水平值为600mg/dl的记录。sysBP: 去掉收缩压为295mg/dl的记录

# 删除各变量离群点
competedata
# 分类型变量列联分析
ggplot+geom_boxplot

67ed7b8c8cbfd3112394c9ba13c182f5.png

ggplot+geom_boxplot(aes,totChol,fill=TenYerCHD))

3b66b572559cfe7c787005b6e24ca365.png

cometddata %>% fitr %>% 
ggplot

5448ad1ed4cb59fce512e73e9fb6e331.png

20748f352c7196e07933fd0e6b943b52.png

9615d76bb3018dab479367c6d49fb167.png

d29415029b6df1ce133eb0047b3776f3.png

dcf14eba8800c44a90b18ac6e61ba03e.png

由图像知,glucose和hearRate变量有不显着的风险

table1=table
chisq.test

fcc83bb952fb7594ce710eaee64ecb25.png

table1

b02754095853d6b5662aa1e990ec1fae.png

table2=table
chisq.test

bc3377b77c27b983eb9e3f27256b4457.png

table3=table
chisq.test

fed3b3c813331672f877a424de0f5f82.png

chisq.test

0a494737b6419e5f3a31d899e9ef7816.png

943290299daacdde088e387dcd502639.png

890acb8c12933265402f7809367e41f9.png

df499666a90f78ad93d3e14b685b57c4.png

2ead6b30b9d0d6235c229738ee8954f7.png

ggpairs

aee0cd4eed0795b8f2cd7ce30549e014.jpeg

diaBP和sysBP有多重共线性的问题。 

currentSmoker变量可能不显着,下面进入模型部分。

模型

# 划分数据集

split = sample.split

train = subset

逻辑回归

# 逻辑回归模型 - 使用所有变量
fultaog = glm
summary(fulog)

3fe6d360c6946b27c83f1840f92b86ae.png

5822f8458f5fb32874a656686d472e2e.png

fldaog = glm
summary(fuatLg)

eebfdb5b1513b2f8d1a94f841b7e9b03.png

prdts = predict
glm_le <- table
ACCU

aaa26c3dfa21bd44ed5a863eebc6fe3e.png

随机森林

rfoel <- randomForest
# 获得重要性
imprace

50f7001cae6ad57b1f249ac302683ddb.png

相关视频:Boosting原理与R语言提升回归树BRT预测短鳍鳗分布

# 选择重要的因素
rfmdel <- randomForest
# 误差
plot

979c2e2c04f65ba24d0b31aee2c7b68d.jpeg

# 获取重要性
ggplot +
   geom_bar
   geom_text

b22a7b4dd537632e013013d29995dcc0.png

这里有患病风险的误差不降反升,需要探究其中原因

# 绘制分类图像
pred<-predict
pdou_1<-predict  #输出概率
table <- table
sum(diag/sum #预测准确率

123dcc505da7d3b0b4445c5f74d6ef12.png

plot(margin

c21266c050d79df8f9804067773c9d73.png

SVM支持向量机

# 先进行模型调优
tud <- tune.svm
summary(tud )

16cf4d8962d607b865da1add3470e54a.png

ab13707dbee85a30afcab533100b7aaf.png

d7b5090d59fa0db2b2aa451bf859e1a6.png

355f1b69ffae70aad649f76083ea6596.png

# 使用turning函数得到最佳参数设置支持向量机
mel.nd <- svm
cost=tuned$
summary(modted)

be121448f806b615d53f5f8052d6a8fa.png

# 调用predict函数基于刚配置好的SVM模型进行类标号的预测:
sm.ne.ed <- predict
sv.tuedtble <- table
sm.ue.tbe

bb0d2e1f49b09503fe16a9cfd63a02e9.png

acy.s.vm <- sum(diag)/sum

8b271eeee1dbe2239b4fb1c033545df9.png

模型诊断

根据上面三个模型的结果,可以看出预测结果的类别数量分布非常不均衡

sum

becd7cda2c9fdf60d3f87745f3c76e25.png

sum(TeYaHD == 0)

95c4868ad91de9b338e38cccb095cbf1.png

针对这一现象,需要采取方法平衡数据集。

数据获取

在下面公众号后台回复“心脏病风险数据”,可获取完整数据。


ba88aaa2442b7d994a87282308ad0c87.png

本文摘选《R语言逻辑回归、随机森林、SVM支持向量机预测FRAMINGHAM心脏病风险和模型诊断可视化》,点击“阅读原文”获取全文完整资料。

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原文地址:https://blog.csdn.net/tecdat/article/details/134880348

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